ПАНАТУС ФОРТЕ 50МГ. №10 ТАБ. П/П/О
Показания
сухой кашель любой этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии;
коклюш.
Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу и компонентам препарата;
I триместр беременности;
период лактации;
детский возраст (сироп не назначают детям до 3 лет, таблетки не назначают детям до 12 лет).
С осторожностью: почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Препарат следует принимать перед едой.
Взрослым сироп по 15 мл 3–4 раза в день (3 дозировочных ложечки; 1 дозировочная ложечка — 5 мл) или по 1 табл. 2–3 раза в день.
Детям: от 3 до 6 лет — сироп по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 9 лет — сироп по 10 мл 3 раза в день; детям старше 9 лет — сироп по 10 мл 3 раза в день; детям старше 12 лет — сироп по 15 мл 3 раза в день или 1 табл. 1–2 раза в день.
Торговое название:
Панатус® Форте(Panatus® Forte)
Действующее вещество:
Бутамират*(Butamirate*)
Заводской штрих-код:
3838989540357
Номер регистрационного удостоверения:
П N012679/01(12/29/2006 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0020 Противокашлевые средства
Код АТХ:
R05DB13 Бутамират
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
5 лет
Описание лекарственной формы
Таблетки 50 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Сироп 7,5 мг/5мл — прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета с запахом лимона.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Cmax достигается в течение первого часа после приема. T1/2 составляет 6 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Выведение происходит в основном через почки.
Фармакодинамика
Бутамират — активное вещество препарата Панатус®, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения Панатуса® в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в первый триместр беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Побочные действия
Кожная сыпь, тошнота, рвота, диарея, головокружение (частота менее 1%), проходящие со снижением дозы или прекращением приема препарата.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений и артериальная гипотензия.
Лечение: легкие формы передозировки лечения не требуют. В тяжелых случаях следует оказать неотложную помощь: промыть желудок, назначить активированный уголь, солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции ССС и дыхательной систем.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими ЛС не изучалось. В период лечения Панатусом форте® не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Особые указания
Каждая таблетка 50 мг, покрытая оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При приеме препарата в соответствии с инструкцией пациенты принимают 285 мг лактозы при каждом приеме препарата. Препарат не подходит пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин или сорбитол, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. 5 мл сиропа содержит 1,75 г сорбитола. При каждом приеме пациент получает до 10,5 г сорбитола при приеме 6 ч.ложек препарата, до 5,25 г сорбитола при приеме 3 ч.ложек препарата, до 3,5 г сорбитола при приеме 2 ч.ложек препарата.
Препарат не подходит пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства.
Бензойная кислота оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки. Она может повышать вероятность желтухи у детей.
Если больной начинает прием препарата без консультации с врачом, и после 3–4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние па способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не сообщалось о влиянии препарата Панатус форте® на быстроту психомоторных реакций при вождении автотранспорта и управлению механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг. По 10 табл. в блистере. По 1 блистеру в картонной пачке.
Сироп 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. вместе пластмассовой дозирующей ложкой в картонной пачке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto
МКБ
A37.9 Коклюш неуточненный
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
R05 Кашель
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства