• ПОЛИНАДИМ 0,1%+0,025% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/

ПОЛИНАДИМ 0,1%+0,025% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/

Производитель:
СИНТЕЗ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Дифенгидрамин+Нафазолин
от 170.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

  •       Поллинозный конъюнктивит;
  •       Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
  •       Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
  •       Хронический аллергический конъюнктивит;
  •       Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
  •       Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
  •       Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
  •       Атопический конъюнктивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;

Закрытоугольная глаукома;

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;

Детский возраст менее 2-х лет;

Ксероз конъюнктивы.

С осторожностью

Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, детский возраст от 2 до 6 лет.

Способ применения и дозы

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1-2 раза/сут.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

Торговое название:

Полинадим®(Polynadim)

Действующее вещество:

Дифенгидрамин + Нафазолин(Diphenhydramine + Naphazoline)

Заводской штрих-код:

4602565009694

Номер регистрационного удостоверения:

Р N003906/01(11/23/2009 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0010 Офтальмологические средства в комбинациях

Код АТХ:

S01GA51 Нафазолин в комбинации с другими препаратами

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Прозрачная слабоокрашенная жидкость

Состав

Состав на 1 мл:

Активные вещества:

Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) – 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) – 0,25 мг.

Вспомогательные вещества:

Борная кислота (кислота борная) – 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) – 0,5 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) – 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая – 1,5 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл.

Фармакокинетика

Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.

Фармакодинамика

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.

Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Передозировка

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.

Лечение – симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Особые указания

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.

В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, выполнение потенциально опасных видов деятельности

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.

Форма выпуска

Капли глазные 0,1 % + 0,025 %.

5 мл, 10 мл во флаконы для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ОАО «Синтез»

МКБ

H01.0 Блефарит
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
H10.4 Хронический конъюнктивит
H16.2 Кератоконъюнктивит
Z97.3 Наличие очков и контактных линз

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

г. Элиста, 4 микрорайон, д. 47А
+7(937)190-03-03
пн-вс 08:00-19:00
170 р.
1