БРИНАРГА 1%+0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, у которых монотерапия оказалась недостаточной для снижения внутриглазного давления.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, сульфонамидам или другим р-адреноблокаторам. Реактивные заболевания дыхательных путей, в т.ч. бронхиальная астма (БА), БА в анамнезе, хронические обструктивные заболевания легких тяжелого течения. Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная (АВ) блокада II-III степени, выраженная сердечная недостаточность или кардиогенный шок. Аллергический ринит тяжелого течения. Гиперхлоремический ацидоз. Тяжелая почечная недостаточность. Беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Местно. Флакон перед использованием встряхивать. По 1 капле в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в сутки. После применения препарата для уменьшения риска развития системных побочных реакций рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 минут после инстилляции препарата - это снижает системную абсорбцию препарата. Если доза была пропущена, то лечение следует продолжить со следующей дозы по расписанию. Доза не должна превышать 1 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в сутки. В случае замены какого-либо антиглаукомного препарата на препарат Бринарга следует начать применение препарата Бринарга на следующий день после отмены предыдущего препарата. Не следует прикасаться кончиком пробки-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Торговое название:
Бринарга
Действующее вещество:
Бринзоламид + Тимолол(Brinzolamide + Timolol)
Фармакотерапевтическая группа
Противоглаукомное средство комбинированное (карбоангидразы ингибитор + бета-адреноблокатор)
Код АТХ:
S01ED51
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре от 4 до 30 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. 4 недели после вскрытия. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Суспензия белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Состав капли глазные (на 1 мл): Действующие вещества Бринзоламид 10 мг, Тимолола малеат 6,83 мг, эквивалентно тимололу 5 мг. Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг; динатрия эдетат 0,1 мг; натрия хлорид 1,0 мг; тилоксапол 0,25 мг; маннитол 33 мг; карбомер 974Р 4,2 мг; натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота до pH 7,3; вода для инъекций до 1,0 мл.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Бринарга противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Обзор профиля безопасности: Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями в клинических исследованиях были затуманивание зрения, раздражение глаз, боль в глазу, которые встречались примерно у 2-7 % пациентов. Ниже представлены нежелательные реакции, отмеченные во время клинических исследований препарата Бринарга и его индивидуальных компонентов - бринзоламида и тимолола. Нежелательные реакции перечислены с использованием следующих обозначений частоты: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: Могут наблюдаться симптомы передозировки [3-адреноблокаторов в случае случайного приема препарата внутрь: брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность и бронхоспазм. В результате действия бринзоламида может произойти нарушение электролитного баланса, развитие ацидозного состояния, нарушения со стороны центральной нервной системы. Лечение: Симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо следить за уровнем электролитов в сыворотке крови (в частности, за содержанием калия) и pH крови. Исследования показали, что гемодиализ тимолола неэффективен.
Форма выпуска
Капли глазные, 1 %+0,5%. По 5 мл препарата в непрозрачном пластиковом флаконе, укупоренном пробкой-капельницей и завинчивающимся колпачком белого цвета с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производитель
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Адрес в России
ООО «Сентисс Рус» 1 15432, Москва, Проектируемый 4062-й проезд, д. 6, стр. 16, к. 12