РИСПЕРИДОН ОРГАНИКА 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ОРГАНИКА/

Торговое название:

Рисперидон Органика

Действующее вещество:

Рисперидон*(Risperidone*)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-000857

Фармакотерапевтическая группа

антипсихотическое средство (нейролептик).

Код АТХ:

N05АХ08

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит действующее вещество: рисперидон - 2,00 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный -43,30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,50 мг, магния стеарат - 0,30 мг, стеариновая кислота - 0,60 мг, целлюлоза микрокристалллическая - 43,30 мг, оболочка: опадрай II белый (85F28751) (поливиниловый спирт - 2,00 мг, тальк - 0,74 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 1,01 мг, титана диоксид - 1,25 мг) - 5,00 мг.

Фармакокинетика

При приеме внутрь рисперидон полностью всасывается (независимо от приема пищи) и максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Рисперидон подвергается метаболизму изоферментом CYP2D6 с образованием 9-гидроксирисперидона, который обладает аналогичным фармакологическим действием. Рисперидон и 9-гидроксириеперидон представляют собой эффективную анти-психотическую фракцию. Изофермент CYP2D6 подвержен генетическому полиморфизму. У пациентов е интенсивным метаболизмом по изоферменту CYP2D6 рисперидон быстро превращается в 9-гидроксирисперидон, в то время как у пациентов со слабым метаболизмом данная трансформация происходит гораздо медленнее. Хотя пациенты с интенсивным метаболизмом имеют более низкую концентрацию рисперидона и более высокую концентрацию 9-гидроксирисперидона, чем пациенты со слабым метаболизмом, суммарная фармакокинетика рисперидона и 9-гидроксирисперидона после одной или нескольких доз схожа у пациентов с интенсивным и со слабым метаболизмом CYP2D6. Другим путем метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование. Исследования in vitro на микросомах печени показали, что рисперидон в клинически значимых концентрациях в целом не ингибирует метаболизм лекарственных препаратов, подвергающихся биотрансформации изоферментами системы цитохрома Р, включая CYP1А2, CYP2A6, CYP2C8/9/10, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5. Период полувыведения рисперидона - около 3 часов. Период полувыведения 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 часа. У большинства пациентов равновесная концентрация рисперидона наблюдается через один день после начала лечения. Равновесное состояние 9-гидроксирисперидона в большинстве случаев достигается через 3-4 дня после начала лечения. Концентрация рисперидона в плазме крови прямо пропорциональна дозе препарата (в пределах терапевтических доз). Рисперидон быстро распределяется в организме. Объем распределения составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связан с альбумином и кислым альфа-1-гликопротеином. Фракция рисперидона, которая связана белком плазмы, составляет 88 %, 9-гидроксирисперидона - 77 %. Выводится рисперидон почками - 70 % и с желчью через кишечник - 14 %. В моче рисперидон совместно с 9-гидроксирисперидоном составляют 35-45 % дозы, остальное количество составляют неактивные метаболиты. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пожилых пациентов после однократного приема препарата концентрация активной антипсихотической фракции была в среднем на 43 % больше, время полувыведения увеличивалось па 38 %, а клиренс уменьшался на 30 %. У пациентов с почечной недостаточностью концентрация препарата в плазме не изменялась. однако средняя концентрация свободной фракции рисперидона увеличивалась на 35 %. Концентрации рисперидона в плазме у пациентов с печеночной недостаточностью не из-меняются. У детей фармакокинетика рисперидона, 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции сопоставима с таковой у взрослых пациентов. Популяционный фармакокинетический анализ не выявил очевидного влияния пола, расы или курения на фармакокинетику рисперидона и активной фармакокинетической фракции.

Фармакодинамика

Рисперидон является антипсихотическим средством, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Рисперидон является селективным антагонистом 5-НТ2-серотониновых и D2-дофаминовых рецепторов, связывается также с альфа|-адренорецепторами и при несколько меньшей аффинности с Н1-гистаминовыми и альфа2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Снижает продуктивную симптоматику шизофрении (бред, галлюцинации), агрессивность, автоматизм. Вызывает меньшее подавление двигательной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотические лекарственные средства (нейролептики). Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину может уменьшать риск возникновения экстрапирамидной симптоматики и расширять терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении. Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Контролируемых исследований применения рисперидона у беременных женщин не про-водилось. По данным наблюдений, при применении препарата во время III триместра беременности у новорожденных возникали обратимые экстрапирамидные симптомы и/или синдром отмены, которые варьировали по степени тяжести и длительности. Сообщалось о случаях ажитации, гипертонии, гипотонии, тремора, сонливости, расстройства дыхания и нарушения питания. Поэтому новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением. В исследованиях на животных препарат не обладал тератогенным действием, однако наблюдались другие виды токсического действия на репродуктивную систему. Потенциальный риск для людей не известен. Применение рисперидона во время беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости прекращения терапии во время беременности отмену препарата следует проводить постепенно. Период кормления грудью. В исследованиях на животных было показано, что рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникают в грудное молоко. Было также продемонстрировано, что рисперидон и 9-гидроксирисперидон в небольших количествах проникают в женское грудное молоко. Данные по нежелательным реакциям у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому вопрос о кормлении грудью должен решаться с учетом возможного риска для ребенка. Фертильность. Как и другие препараты - антагонисты дофаминовых D2-рецспторов, рисперидон повышает уровень пролактина. Гиперпролактинемия может подавлять секрецию гипоталамического гонадотропин-рилизинг-гормона. что приводит к снижению секреции гипофизарного гонадотропина. Это. в свою очередь, может вызывать подавление репродуктивной функции за счет нарушения стероидогенеза в половых железах у пациентов как мужского, так и женского пола. В доклинических исследованиях значимых эффектов не наблюдалось.

Побочные действия

Частота возникновения нежелательных реакций классифицировалась следующим образом: очень часто (>10 %). часто (>1 % и 0,1 % и 0,01 % и 5 % и с частотой, по крайней мере, в 2 раза превышающей таковую в других популяциях пациентов: инфекции мочевыводящих путей. периферический отек, летаргия и кашель. Дети: Следующие побочные действия отмечались у детей (от 5 до 17 лет) с частотой >5 % и с частотой, по крайней мере, в 2 раза превышающей таковую в других популяциях пациентов в ходе клинических исследований: сонливость/седация, усталость, головная боль, повышение аппетита, рвота, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, боль в области живота, головокружение, кашель, пирексия, тремор, диарея, энурез.

Передозировка

В случае острой передозировки необходимо учитывать возможность передозировки от приема нескольких лекарственных препаратов. Симптомы: сонливость, седативный эффект, угнетение сознания, тахикардия, снижение артериального давления, экстрапирамидные расстройства, в редких случаях удлинение интервала QT и судороги. При передозировке у пациентов, одновременно принимающих рисперидон и пароксетин, описано развитие полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт». Лечение: необходимо обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватной оксигенации и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля в сочетании со слабительными средствами. Для своевременного диагностирования возможных нарушений ритма сердца необходимо как можно быстрее начать мониторирование электрокардиограммы. Тщательное медицинское наблюдение и мониторирование электрокардиограммы проводят до полного исчезновения симптомов интоксикации. Специфический антидот отсутствует. Снижение артериального давления и коллапс следует устранять внутривенными инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить м-холиноблокаторы (тригексифенидил).

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия, связанные с фармакодинамикой препарата. Препараты, удлиняющие интервал QT: Как и в случае с прочими антипсихотическими препаратами, следует соблюдать осторожность при совместном назначении Рисперидона Органика с препаратами, удлиняющими интервал QT, например, с антиаритмическими средствами (хинидин, дизопирамид. про-каинамид. пропафенон, амиодарон, соталол и др.), трициклическими антидепрессантами (амитриптилин и др.), тетрациклическими антидепрессантами (мапротилин и др.), некоторыми антигистаминными препаратами, прочими антипсихотическими средствами, некоторыми противомалярийными препаратами (хинин, мефлохин и др.), препаратами, вызывающими электролитный дисбаланс (гипокалиемию, гипомагниемию), брадикардию или ингибирующими печеночный метаболизм рисперидона. Препараты центрального действия и алкоголь: Рисперидон Органика следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами и веществами центрального действия, особенно с алкоголем, опиатами, антигистаминными препаратами и бензодиазепинами из-за повышенного риска седации. Леводопа и агонисты дофаминовых рецепторов: Рисперидон Органика может снижать эффективность леводопы и других агонистов дофаминовых рецепторов. В случае необходимости приема данной комбинации, особенно на терминальной стадии болезни Паркинсона, следует назначать наименьшую эффективную дозу каждого из препаратов. Гипотензивные препараты: При применении Рисперидона Органика совместно с антигипертензивными препаратами возможна клинически значимая гипотензия. Палиперидон: Не рекомендуется одновременно применять Рисперидон Органика и палиперидон, поскольку палиперидон является активным метаболитом рисперидона. Совместное применение палиперидона и Рисперидоне! Органика может приводить к повышению концентрации активной антипсихотической фракции. Взаимодействия, связанные с фармакокинетикой препарата: Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию рисперидона. Рисперидон Органика в основном метаболизируется изоферментом CYP2D6 и в меньшей степени изоферментом CYP3A4. Рисперидон Органика и его активный метаболит 9-гидроксирисперидон являют¬ся субстратами Р-гликопротеина (P-gp). Препараты, влияющие на активность изофермента CYP2D6, и препараты, в значительной степени ингибирующие или индуцирующие активность изофермента CYP3A4 и/или P-gp, могут оказывать влияние на фармакокинетику активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. Ингибиторы изофермента CYP2D6: При одновременном применении Рисперидона Органика и мощных ингибиторов изофермента CYP2D6 (например, пароксетина, хинидина) может повышаться плазменная концентрация рисперидона и в меньшей степени активной антипсихотической фракции. Более высокие дозы мощного ингибитора изофермента CYP2D6 могут повышать концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. При инициации или отмене терапии комбинацией Рисперидона Органика и пароксетина, хинидина или другого мощного ингибитора изофермента CYP2D6. особенно в высоких дозах, следует скорректировать дозу Рисперидона Органика. Ингибиторы изофермента CYP3A4 и/или P-gp: Совместное применение Рисперидона Органика и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 и/или P-gp (например, итраконазола) может существенно повысить концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика в плазме. При инициации или отмене терапии комбинацией Рисперидона Органика и итраконазола или другого мощного ингибитора изофермента CYP3A4 и/или P-gp следует скорректировать дозу Рисперидона Органика. Индукторы изофермента CYP3A4 и/или P-gp: Совместное применение Рисперидона Органика с мощным индуктором изофермента CYP3A4 и/или P-gp (например, карбамазепином) может снизить концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика в плазме. При инициации или отмене терапии комбинацией Рисперидона Органика и карбамазепина или другого мощного индуктора изофермента CYP3A4 и/или P-gp следует скорректировать дозу Рисперидона Органика. Действие индукторов изофермента CYP3A4 проявляется с течением времени, поэтому может потребоваться до 2-х недель после начала приема до достижения максимального эффекта. Соответственно, при отмене индуктора изофермента CYP3A4 может потребоваться до 2-х недель до исчезновения эффекта. Препараты с высокой связью с белками плазмы: При совместном применении Рисперидона Органика с препаратами, обладающими высокой связью с белками плазмы, не наблюдается клинически значимого повышения концентрации препарата. Дети: Исследования лекарственных взаимодействий проводились только у взрослых пациентов. Релевантность результатов данных исследований у детей неизвестна. Совместное применение психостимуляторов (например, метилфенидата) и Рисперидона Органика у детей не изменяет фармакокинетические параметры и эффективность рисперидона. Влияние других препаратов на фармакокинетику рисперидона: Антибактериальные препараты: Эритромицин, умеренный ингибитор изофермента CYP3A4 и P-gp, не влияет на фармакокинетику Рисперидона Органика и активной антипсихотической фракции. Рифампицин, мощный индуктор изофермента CYP3A4 и P-gp. вызывает снижение концентрации активной антипсихотической фракции в плазме. Антихолинэстеразные препараты: Донепезил и галантамин, являющиеся субстратами изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику Рисперидона Органика и активной антипсихотической фракции. Противоэпилептические препараты Карбамазепин, мощный индуктор изофермента CYP3A4 и P-gp. снижает концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика в плазме. Подобные эффекты наблюдались при применении фенитоина и фенобарбитала, которые также являются индукторами изофермента CYP3A4 и P-gp. Топирамат умеренно уменьшает биодоступность Рисперидона Органика, но не активной антипсихотической фракции. Данное взаимодействие не считается клинически значимым. Противогрибковые препараты: Итраконазол, мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и P-gp, в дозе 200 мг/сут увеличивает концентрацию активной антипсихотической фракции в плазме примерно на 70 % при применении Рисперидона Органика в дозе от 2 до 8 мг/сут. Кетоконазол, мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и P-gp. в дозе 200 мг/сут увеличивает концентрацию Рисперидона Органика в плазме и снижает концентрацию 9-гидроксирисперидона в плазме. Нейролептики: Фенотиазины могут увеличивать концентрацию Рисперидона Органика в плазме, но не активной антипсихотической фракции. Противовирусные препараты: Ингибиторы протеазы: данные официальных исследований отсутствуют. Так как ритонавир является мощным ингибитором изофермента CYP3A4 и слабым ингибитором изофермента CYP2D6, ритонавир и ингибиторы протеазы, усиленные ритонавиром, могут привести к повышению концентрации активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. Бета-адреноблокаторы: Некоторые бета-адреноблокагоры могут увеличивать концентрацию Рисперидона Органика в плазме, но не активной антипсихотической фракции. Блокаторы кальциевых каналов: Верапамил, умеренный ингибитор изофермента CYP3A4 и P-gp. увеличивает концентрацию Рисперидона Органика и активной антипсихотической фракции в плазме. Желудочно-кишечные препараты: Антагонисты Н2-рецепторов: циметидин и ранитидин, являющиеся слабыми ингибиторами изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. увеличивают биодоступность Рисперидона Органика, но в минимальной степени влияют на концентрацию активной антипсихотической фракции. Ингибитор обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты Флуоксетин, мощный ингибитор изофермента CYP2D6, повышает концентрацию Рисперидона Органика в плазме, но в меньшей степени влияет на концентрацию активной анти-психотической фракции. Пароксетин, мощный ингибитор изофермента CYP2D6. увеличивает концентрацию Рисперидона Органика в плазме, но в дозах до 20 мг/сут в меньшей степени влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции. Однако, более высокие дозы пароксетина могут повышать концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. Трициклические антидепрессанты могут увеличить концентрацию Рисперидона Органика в плазме, но не влияют на концентрацию активной антипсихотической фракции. Амитриптилин не влияет на фармакокинетику Рисперидона Органика или активной антипсихотической фракции. Сертралин является слабым ингибитором изофермента CYP2D6, а флувоксамин - слабым ингибитором изофермента CYP3A4. В дозах до 100 мг/сут сертралин и флувоксамин не оказывают клинически значимого влияния на концентрацию активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. Однако применение сертралина или флувоксамина в дозах выше 100 мг/сут может приводить к повышению концентрации активной антипсихотической фракции Рисперидона Органика. Влияние рисперидона на фармакокинетику других препаратов: Противоэпилептические препараты: Рисперидон Органика не оказывает клинически значимого действия на фармакокинетику вальпроевой кислоты или топирамата. Нейролептики: Арипипразол, субстрат изоферментов CYP3A4 и CYP2D6: Рисперидон Органика не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику арипипразола и его активного метаболита, дегидроарипипразола. Сердечные гликозиды: Рисперидон Органика не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику дигоксина. Препараты лития: Рисперидон Органика не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику препаратов лития. Одновременное применение с фуросемидом См. информацию о повышенной смертности у пожилых пациентов с деменцией, одновременно принимающих фуросемид, в разделе «Особые указания».

Особые указания

В начале лечения рисперидоном рекомендуется постепенно отменить предшествующую антипсихотическую терапию, если это клинически оправдано. При этом если пациенты переводятся с терапии депо-формами антипсихотических препаратов, то терапию рисперидоном рекомендуется начинать вместо следующей запланированной инъекции. Периодически следует оценивать необходимость продолжения текущей терапии противопаркинсоническими препаратами. Применение у пожилых пациентов с деменцией: У пожилых пациентов с деменцией при лечении атипичными антипсихотическими средствами. включая рисперидон, в клинических исследованиях наблюдается повышенная смертность по сравнению с плацебо. При применении рисперидона в данной популяции частота смертельных случаев составила 4,0 % по сравнению с 3,1 % для плацебо. Средний возраст умерших пациентов составил 86 лет (диапазон 67-100 лет). Причина повышения риска летальности, а также степень, в которой увеличение смертности может быть обусловлено применением антипсихотических препаратов, а не особенностями данной группы пациентов, не определены. У пожилых пациентов с деменцией наблюдалось увеличение частоты побочных эффектов со стороны цереброваскулярной системы (острые и преходящие нарушения мозгового кровообращения, в том числе летальные) при применении рисперидона по сравнению с плацебо. Совместное применение с фуросемидом у пожилых пациентов с деменцией: У пожилых пациентов с деменцией в клинических исследованиях наблюдалась повышенная смертность при одновременном приеме фуросемида и рисперидона перорально (7.3 %) по сравнению с группой, принимавшей только рисперидон (3.1 %) и группой, принимавшей только фуросемид (4.1 %). Не установлено патофизиологических механизмов, объясняющих данное наблюдение. Тем не менее, следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата в таких случаях. Не обнаружено увеличения смертности у пациентов, одновременно принимающих другие диуретики вместе с рисперидоном. Не-зависимо от лечения, дегидратация является общим фактором риска смертности и должна тщательно контролироваться у пожилых пациентов с деменцией. Цереброваскулярные эффекты У пациентов е деменцией в клинических исследованиях наблюдалось повышение риска цереброваскулярных побочных эффектов при приеме рисперидона (3,3 %) по сравнению с плацебо (1,2 %). Механизм повышения риска неизвестен. Тем не менее, рисперидон должен применяться с осторожностью у пациентов с факторами риска возникновения инсульта. Риск развития цереброваскулярных побочных эффектов гораздо выше у пациентов со смешанной или сосудистой деменцией по сравнению с пациентами с деменцией Альцгеймера. поэтому пациенты с деменцией любого типа, кроме Альцгеймеровской. не должны принимать рисперидон. Пациентам с деменцией Альцгеймера средней и тяжелой степени рисперидон может назначаться только для кратковременного лечения непрекращающейся агрессии в качестве дополнения к нефармакологическим методам коррекции в случае их неэффективности или ограниченной эффективности и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам. Необходимо постоянно оценивать состояние пациентов и необходимость продолжения лечения рисперидоном. Пациенты и лица, ухаживающие за ними, должны быть предупреждены о необходимости немедленно сообщать врачу о появлении признаков цереброваскулярных событий. таких как внезапная слабость или неподвижность/нечувствительность в области лица, рук, ног, затруднения речи и проблемы со зрением, При этом должны рассматриваться все возможные варианты лечения, включая отмену рисперидона. Ортостатическая гипотензия: Рисперидон обладает альфа-адреноблокирующей активностью, и поэтому может вызывать у некоторых пациентов ортостатическую гипотензию, особенно в период начального под-бора дозы и при совместном применении с антигипертензивными препаратами. Рисперидон необходимо применять с осторожностью у пациентов сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, нарушениями ритма сердца, дегидратацией, гиповолемией, цереброваскулярными заболеваниями. Также необходима соответствующая коррекция дозы. Рекомендуется оценить возможность снижения дозы в случае возникновения гипотензии. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) Антипсихотические препараты, включая рисперидон, могут вызывать ЗНС. который характеризуется гипертермией, ригидностью мышц, нестабильностью функций вегетативной нервной системы, угнетением сознания, а также повышением в сыворотке крови концентраций креатинфосфокиназы, в отдельных случаях - рабдомиолизом с миоглобинурией и острой почечной недостаточностью. При возникновении у пациента объективных или субъективных симптомов ЗНС необходимо немедленно отменить все антипсихотические препараты, включая рисперидон. Болезнь Паркинсона и деменция с тельцами Леви: Назначение антипсихотических препаратов, включая рисперидон, пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви должно проводиться с осторожностью, т. к. у обеих групп пациентов повышен риск развития злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) и увеличена чувствительность к антипсихотическим препаратам (включая притупление болевой чувствительности, спутанность сознания, постуральную нестабильность с частыми падениями и экстрапирамидные симптомы). При приеме рисперидона возможно ухудшение течения болезни Паркинсона. Гипергликемия и сахарный диабет При лечении препаратом рисперидон наблюдались гипергликемия, сахарный диабет и ухудшение течения уже имеющегося сахарного диабета. Вероятно, что исходное увеличение массы тела также является предрасполагающим к этому фактором. Очень редко может наблюдаться кетоацидоз и редко - диабетическая кома. У всех пациентов необходимо проводить клинический контроль на наличие симптомов гипергликемии (таких как полидипсия, полиурия, полифагия, слабость). У пациентов с сахарным диабетом должно про-водиться регулярное наблюдение на предмет ухудшения контроля уровня глюкозы крови. Увеличение массы тела: При лечении препаратом рисперидон наблюдалось значительное увеличение массы тела. Необходимо проводить контроль массы тела пациентов. Гиперпролактинемия: На основании результатов исследований на культурах тканей сделано предположение, что рост опухолевых клеток может стимулироваться пролактином. Несмотря на то. что в клинических и эпидемиологических исследованиях не выявлено четкой связи гиперпролактинемии с приемом антипсихотических препаратов, следует соблюдать осторожность при назначении рисперидона пациентам с существующей гиперпролактинемией, пациентам с возможными пролактин-зависимыми опухолями, а также пациентам с отягощенным анамнезом. Удлинение интервала QТ: Как и для других антипсихотических средств, следует соблюдать осторожность при назначении рисперидона пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, удлинением интервала QT в семейном анамнезе, брадикардией, нарушениями электролитного баланса (гипокалиемией, гипомагниемией), так как это может увеличить риск аритмогенного эффекта. С осторожностью следует назначать рисперидон при совместном применении с препаратами, удлиняющими интервал QT. Судороги: Рисперидон должен применяться с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе или с другими медицинскими состояниями, при которых может снижаться судорожный порог. Приапизм: Приапизм может возникать при приеме рисперидона из-за его альфа-адреноблокирующей активности. Регуляция температуры тела: Антипсихотическим препаратам приписывается такой нежелательный эффект как нарушение терморегуляции. Необходимо соблюдать осторожность при назначении рисперидона пациентам с состояниями, которые могут способствовать повышению внутренней температуры тела: интенсивная физическая нагрузка, дегидратация, воздействие высоких внешних температур, одновременное использование препаратов с антихолинергической активностью. Венозная тромбоэмболия При применении антипсихотических препаратов были отмечены случаи венозной тромбоэмболии. Поскольку пациенты, принимающие антипсихотические препараты, часто имеют риск развития венозной тромбоэмболии, все возможные факторы риска должны выявляться до начала и во время лечения рисперидоном, и должны быть приняты предупреждающие меры. Дети и подростки Перед назначением рисперидона детям или подросткам с умственной отсталостью необходимо провести тщательную оценку их состояния на предмет наличия физических или социальных причин агрессивного поведения. Седативный эффект рисперидона должен тщательно отслеживаться в данной популяции из-за возможного влияния на способность к обучению. Изменение времени приема рисперидона может улучшить контроль влияния седации на внимание пациентов. Применение рисперидона ассоциировалось со средним увеличением массы тела и индекса массы тела. Изменения роста в ходе долговременных исследований находились в рамках ожидаемых возрастных норм. Влияние долговременного приема рисперидона на половое развитие и рост полностью не изучено. В связи с возможным влиянием продолжительной гиперпролактинемии на рост и половое развитие у детей и подростков, должна проводиться регулярная клиническая оценка гормонального статуса, в том числе измерение роста, веса, наблюдение за половым развитием, менструальным циклом и другими возможными пролактин-зависимыми эффектами. Во время лечения рисперидоном должна проводиться регулярная проверка наличия экстрапирамидных симптомов и других расстройств движения. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Рисперидон Органика может в небольшой или умеренной степени оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Во время лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки по 2 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «Органика»

Адрес в России

654034, Кемеровская область - Кузбасс, г.о. Новокузнецкий, г. Новокузнецк, район Кузнецкий, шоссе Кузнецкое, д. 3.